供应链内的各角色——制造商、进口商、分销商和下游使用者。
唯一代表——欧盟内的自然人或法人,其代表欧盟外的自然人或法人为物质、制剂和物品履行进口商的义务。非欧盟内的制造商的客户被相应地通知,并可继续直接向其供货。唯一代表必须具备足够的关于物质及自身法律义务的知识。
认定的应用——由供应链中的一个角色,以原有状态使用某一物质或在制剂内使用某一物质,下游使用者将或已经在书面文件中说明了该物质的用途,同时在化学安全报告中也有包括。
CMR——被归为致癌、诱导或产品毒性的物质
CSA——化学安全评估
CSR——化学安全报告
物品——由物质或制剂组成的物体,其在生产过程中具有特定的形状、表面或设计,决定了其超过自身化学成分的功能。物品可以包含有意释放的物质。在这种情况下,有义务将该释放的物质(如果已经注册则无需再注册,或者年用量小于1)进行注册。如果物品内包含了受高关注度的物质,其富集程度超过重量比0.1%,则必须向欧洲化学品管理署和客户通报。
散播——在职业和消费者健康保护的含义中,定义了化学品如何被人体器官所摄取(吸入、口腔或皮肤)。环境散播指的是物质进入特定空间的空气、水体和土壤,以及向其暴露的器官。散播方式是关于相关应用定量和定性的散播种类、持续时间、频度和/或其他情况的详细描述。
配制者——制剂的生产者(主要是类似涂层的液体)
GHS(全球统一制度)——由联合国开发的标准,以期实现对化学品标示和分类的全球统一化。GHS标准将在实施过渡期被融入REACH体系。
分销商——欧盟内的自然人或法人,其以推向市场为目的,以原有状态或配入制剂中储存物质,不参与任何下游使用者的活动。分销商在REACH体系中不能注册。分销商有义务在供应链内向上下游传递信息。
制造商——欧盟内的自然人或法人,其在欧盟内制造(听过化学反应或提取)物质。只要没有例外情况,制造商有义务注册其制造的物质。
进口商——欧盟内的自然人或法人,将物质、制剂或物品引入到欧盟海关关税征收地区。REACH重要提示:欧盟外的自然人或法人不能成为进口商!
下游使用者——在欧盟内既非制造商又非进口商的自然人或法人。下游使用者在工业和专业应用中以物质的原有状态或配入制剂中的形式使用物质。使用指的是加工、配制、消耗、处理、从一个容器向另一个倒入、混合、制成物品或任何其他使用形式。分销商和客户不是下游使用者。
PBT——被归为持久性(低生物降解)、生物蓄积和有毒的物质。
生产者——下游使用者,生产物品。
物质——通过化学处理或从自然态提取的化学元素或其化合物。物质的定义包含任何为其稳定性而添加的添加剂和制造过程中所造成的杂质。在定义内不包含的是在不影响稳定性情况下可去除的溶剂。
SVHC——受高关注度的物质,即对人体和环境有高度危险的物质。除了被归为CMR、vPvB和PBT的物质,还包括内分泌干扰物或任何其他被科学评估认为需高度关注的物质。这些物质都受权威部门管理,有可能会限用或禁用。
vPvB——非常持久及非常生物蓄积的物质
制剂——两种或者更多种物质的混合物或溶液。